08.05.2012
Einladung zur Regulatory Affairs Tagung mehr...
05.04.2012
Auditbericht gemäß ISO 13485:2003 soll FDA-Inspektion um ein Jahr aufschieben mehr...
03.04.2012
Neue Richtlinie bei der Importkontrolle der FDA und dem Zoll mehr...
News
Einladung zur Regulatory Affairs Tagung
08.05.2012 - ...
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Auditbericht gemäß ISO 13485:2003 soll FDA-Inspektion um ein Jahr aufschieben
05.04.2012 - ...
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03.04.2012 - ...
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Luftfahrtsicherheit - Der Bekannte Versender
13.03.2012 - ...
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Skandal um Brustimplantate löst Diskussion aus über neue gesetzliche Regelungen bei den Zulassungsverfahren für Medizinprodukte
19.01.2012 - ...
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Umfrage zur Überarbeitung der ISO 13485
28.06.2011 - ...
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FDA Mitteilung zu den Auswirkungen des Erdbebens und Tsunamis in Japan auf die Medizintechnikindustrie
09.06.2011 - ...
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Zusatztermin für das Seminar ISO 13485: QM-Systeme für Medizinprodukte - Anforderungen und deren praktische Umsetzung
24.05.2011 - ...
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Änderungen bei Erstmeldungen in der DIMDI-Datenbank
10.05.2011 - ...
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Seminarprogramm 2011
19.04.2011 - ...
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