08.05.2012
Einladung zur Regulatory Affairs Tagung mehr...
05.04.2012
Auditbericht gemäß ISO 13485:2003 soll FDA-Inspektion um ein Jahr aufschieben mehr...
03.04.2012
Neue Richtlinie bei der Importkontrolle der FDA und dem Zoll mehr...
Seminare
| ISO 13485: QM-Systeme für Medizinprodukte - Anforderungen und deren praktische Umsetzung Anmeldung / Details |
| ISO 14971 Risikomanagement - Patientensicherheit & Aufwand in Qualitätsprozessen wirksam optimieren Anmeldung / Details |
| Verbesserungsmanagement in der Medizintechnik - CAPA strategisch und effizient einsetzen Anmeldung / Details |
| Reinigungsvalidierung - von der Definition der Sauberkeit bis zum Nachweis der technischen Umsetzung Anmeldung / Details |
| Validieren von automatisierten Prozessen - SPS - DNC - CNC - CAM Anmeldung / Details |
| Interner Auditor - wie ein wirksames Managementsystem implementiert und aufrechterhalten wird Anmeldung / Details |