√úbersicht Seminare

30.06.2020
9. GMP & Regulatory Affairs Tagung
02.07.2020
9. GMP & Regulatory Affairs Tagung
16.07.2020
Erstellung technischer Dokumentationen unter MDR Anforderungen
29.07.2020 bis 30.07.2020
ISO 13485:2016 - Grundlagen für Geschäftsführer und Qualitätsbeauftragte
15.09.2020
FDA Inspektionen
22.09.2020
Regulatorische Anforderungen der MDR 2017/745 für Verantwortliche Personen gem. Artikel 15 und Medizinprodukteberater
06.10.2020
Computersoftwarevalidierung am Beispiel des ERP-Systems Majesty / Teil 1
20.10.2020
MDSAP – Internationale Anforderungen implementieren und Vorbereitung auf MDSAP Audits
03.11.2020
Computersoftwarevalidierung am Beispiel des ERP-Systems Majesty / Teil 2
17.11.2020
Validierung und Re-Validierung von Prozessen
24.11.2020 bis 25.11.2020
FDA Quality System Regulation Subpart A,B,C,D,E,G,H,I & J
26.11.2020
Computersoftwarevalidierung am Beispiel des ERP-Systems Majesty / Teil 3