√úbersicht Seminare

21.01.2021
Ursachenanalyse
25.01.2021 bis 26.01.2021
ISO 13485:2016 - Grundlagen für Geschäftsführer und Qualitätsbeauftragte
28.01.2021
Erstellung technischer Dokumentationen unter Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745
02.02.2021
Validierung und Re-Validierung von Prozessen
25.02.2021
Regulatorisches Grundwissen für Sicherheitsbeauftragte, Medizinprodukteberater und verantwortliche Person gem. MDR Artikel 15
02.03.2021
Praxisseminar Softwarevalidierung / Teil 1
09.03.2021
FDA 510(k) Premarket Notification Verfahren
16.03.2021
MDR - Der Einfluss der MDR auf das Qualitätsmanagement 
30.03.2021
Praxisseminar Softwarevalidierung / Teil 2
13.04.2021 bis 14.04.2021
ISO 13485:2016 - Grundlagen für Geschäftsführer und Qualitätsbeauftragte
20.04.2021
Praxisseminar Softwarevalidierung / Teil 3
29.04.2021
FDA Inspektionen
04.05.2021
Klinische Bewertungen nach MEDDEV 2.7/1 Rev. 4 und Verordnung (EU) 2017/745
11.05.2021 bis 12.05.2021
FDA Quality System Regulation
08.06.2021
CAPA - Das Projektmanagement zur Behebung von negativen Trends und Abweichungen
24.06.2021
Regulatorische Anforderungen der MDR 2017/745 für Verantwortliche Personen gem. Artikel 15 und Medizinprodukteberater
06.07.2021
MDSAP – Internationale Anforderungen implementieren und Vorbereitung auf MDSAP Audits
20.07.2021
Ursachenanalyse
16.09.2021
Validierung und Re-Validierung von Prozessen
23.09.2021
MDR - Der Einfluss der MDR auf das Qualitätsmanagement
30.09.2021
Erstellung technischer Dokumentationen unter Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745
07.10.2021
Praxisseminar Softwarevalidierung / Teil 1
12.10.2021 bis 13.10.2021
ISO 13485:2016 - Grundlagen für Geschäftsführer und Qualitätsbeauftragte
19.10.2021
FDA 510(k) Premarket Notification Verfahren
28.10.2021
Praxisseminar Softwarevalidierung / Teil 2
04.11.2021
Regulatorische Anforderungen der MDR 2017/745 für Verantwortliche Personen gem. Artikel 15 und Medizinprodukteberater
09.11.2021
MDSAP – Internationale Anforderungen implementieren und Vorbereitung auf MDSAP Audits
18.11.2021
Praxisseminar Softwarevalidierung / Teil 3
23.11.2021
CAPA - Das Projektmanagement zur Behebung von negativen Trends und Abweichungen
02.12.2021
Klinische Bewertungen nach MEDDEV 2.7/1 Rev. 4 und Verordnung (EU) 2017/745
08.12.2021 bis 09.12.2021
FDA Quality System Regulation
14.12.2021
FDA Inspektionen