Veranstaltung
Datum: 15/07/2021
Zeit: 8:30 - 12:30
Regulatorisches Grundwissen für Sicherheitsbeauftragte, Medizinprodukteberater und verantwortliche Person gem. MDR Artikel 15
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 20/07/2021
Zeit: 8:30 - 16:30
Ursachenanalyse
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 16/09/2021
Zeit: 8:30 - 12:30
Validierung und Re-Validierung von Prozessen
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 23/09/2021
Zeit: 8:30 - 12:30
MDR - Der Einfluss der MDR auf das Qualitätsmanagement
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 30/09/2021
Zeit: 8:30 - 14:30
Erstellung technischer Dokumentation unter Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 07/10/2021
Zeit: 8:30 - 12:30
Praxisseminar Softwarevalidierung Teil 1
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 12/10/2021 - 13/10/2021
Zeit: 8:30 - 16:30
ISO 13485:2016 Grundlagen für Geschäftsführer und Qualitätsbeauftragte
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 19/10/2021
Zeit: 8:30 - 12:30
FDA 510(k) Premarket Notification Verfahren
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 28/10/2021
Zeit: 8:30 - 12:30
Praxisseminar Softwarevalidierung Teil 2
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 09/11/2021
Zeit: 8:30 - 16:30
MDSAP - Internationale Anforderungen implementieren und Vorbereitungen auf MDSAP Audits
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 11/11/2021
Zeit: 8:30 - 12:30
Regulatorische Anforderungen der MDR 2017/745 für verantwortliche Personen gem. Artikel 15 und Medizinpodukteberater
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 18/11/2021
Zeit: 8:30 - 12:30
Praxisseminar Softwarevalidierung Teil 3
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 23/11/2021
Zeit: 8:30 - 16:30
CAPA - Das Projektmanagement zur Behebung von negativen Trends und Abweichungen
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 30/11/2021 - 01/12/2021
Zeit: 8:30 - 16:30
FDA Quality System Regulation
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 02/12/2021
Zeit: 8:30 - 12:30
Klinische Bewetungen nach MEDDEV 2.7/1 Rev. 4 und Verordnung (EU) 2017/745
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 14/12/2021
Zeit: 8:30 - 12:30
FDA Inspektionen
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW

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