Veranstaltung
Datum: 23/09/2021
Zeit: 8:30 - 12:30
MDR - Der Einfluss der MDR auf das Qualitätsmanagement
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 30/09/2021
Zeit: 8:30 - 14:30
Erstellung technischer Dokumentation unter Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 07/10/2021
Zeit: 8:30 - 12:30
Praxisseminar Softwarevalidierung Teil 1
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 12/10/2021 - 13/10/2021
Zeit: 8:30 - 16:30
ISO 13485:2016 Grundlagen für Geschäftsführer und Qualitätsbeauftragte
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 19/10/2021
Zeit: 8:30 - 12:30
FDA 510(k) Premarket Notification Verfahren
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 28/10/2021
Zeit: 8:30 - 12:30
Praxisseminar Softwarevalidierung Teil 2
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 09/11/2021
Zeit: 8:30 - 16:30
MDSAP - Internationale Anforderungen implementieren und Vorbereitungen auf MDSAP Audits
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 11/11/2021
Zeit: 8:30 - 12:30
Regulatorische Anforderungen der MDR 2017/745 für Verantwortliche Personen gem. Artikel 15 und Medizinprodukteberater gem. §83 MPDG
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 18/11/2021
Zeit: 8:30 - 12:30
Praxisseminar Softwarevalidierung Teil 3
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 23/11/2021
Zeit: 8:30 - 16:30
CAPA - Das Projektmanagement zur Behebung von negativen Trends und Abweichungen
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 30/11/2021 - 01/12/2021
Zeit: 8:30 - 16:30
FDA Quality System Regulation des 21 CFR Part 820, 803 und 806
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 02/12/2021
Zeit: 8:30 - 12:30
Klinische Bewetungen nach MEDDEV 2.7/1 Rev. 4 und Verordnung (EU) 2017/745
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 14/12/2021
Zeit: 8:30 - 12:30
FDA Inspektionen - Ablauf, Vorbereitung und Durchführung. So gelingt Ihnen jede FDA Inspektion
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 27/01/2022
Zeit: 8:30 - 14:30
Erstellung technischer Dokumentation unter Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 01/02/2022
Zeit: 8:30 - 12:30
Validierung und Re-Validierung von Prozessen
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 24/02/2022
Zeit: 8:30 - 12:30
Regulatorische Anforderungen der MDR 2017/745 für Verantwortliche Personen gem. Artikel 15 und Medizinprodukteberater gem. §83 MPDG
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 01/03/2022
Zeit: 8:30 - 12:30
Praxisseminar Softwarevalidierung Teil 1
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 08/03/2022
Zeit: 8:30 - 12:30
FDA 510(k) Premarket Notification Verfahren
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 15/03/2022
Zeit: 8:30 - 12:30
MDR - Der Einfluss der MDR auf das Qualitätsmanagement
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 22/03/2022 - 24/03/2022
Zeit: 8:30 - 16:30
Interner Auditor nach DIN EN ISO 19011:2018 unter Berücksichtigung der Anforderungen der DIN EN ISO 13485:2016
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 29/03/2022
Zeit: 8:30 - 12:30
Praxisseminar Softwarevalidierung Teil 2
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 12/04/2022 - 13/04/2022
Zeit: 8:30 - 16:30
ISO 13485:2016 Grundlagen für Geschäftsführer und Qualitätsbeauftragte
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 19/04/2022
Zeit: 8:30 - 12:30
Praxisseminar Softwarevalidierung Teil 3
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 28/04/2022
Zeit: 8:30 - 12:30
FDA Inspektionen - Ablauf, Vorbereitung und Durchführung. So gelingt Ihnen jede FDA Inspektion
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 03/05/2022
Zeit: 8:30 - 12:30
Klinische Bewetungen nach MEDDEV 2.7/1 Rev. 4 und Verordnung (EU) 2017/745
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 10/05/2022 - 11/05/2022
Zeit: 8:30 - 16:30
FDA Quality System Regulation des 21 CFR Part 820, 803 und 806
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 07/06/2022
Zeit: 8:30 - 16:30
CAPA - Das Projektmanagement zur Behebung von negativen Trends und Abweichungen
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 23/06/2022
Zeit: 8:30 - 12:30
Regulatorische Anforderungen der MDR 2017/745 für Verantwortliche Personen gem. Artikel 15 und Medizinprodukteberater gem. §83 MPDG
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 05/07/2022
Zeit: 8:30 - 16:30
MDSAP - Internationale Anforderungen implementieren und Vorbereitungen auf MDSAP Audits
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 15/09/2022
Zeit: 8:30 - 12:30
Validierung und Re-Validierung von Prozessen
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 22/09/2022
Zeit: 8:30 - 12:30
MDR - Der Einfluss der MDR auf das Qualitätsmanagement
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 27/09/2022 - 28/09/2022
Zeit: 8:30 - 16:30
Interner Auditor nach DIN EN ISO 19011:2018 unter Berücksichtigung der Anforderungen der DIN EN ISO 13485:2016
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 29/09/2022
Zeit: 8:30 - 14:30
Erstellung technischer Dokumentation unter Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 06/10/2022
Zeit: 8:30 - 12:30
Praxisseminar Softwarevalidierung Teil 1
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 11/10/2022 - 12/10/2022
Zeit: 8:30 - 16:30
ISO 13485:2016 Grundlagen für Geschäftsführer und Qualitätsbeauftragte
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 18/10/2022
Zeit: 8:30 - 12:30
FDA 510(k) Premarket Notification Verfahren
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 27/10/2022
Zeit: 8:30 - 12:30
Praxisseminar Softwarevalidierung Teil 2
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 03/11/2022
Zeit: 8:30 - 12:30
Regulatorische Anforderungen der MDR 2017/745 für Verantwortliche Personen gem. Artikel 15 und Medizinprodukteberater gem. §83 MPDG
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 10/11/2022
Zeit: 8:30 - 16:30
MDSAP - Internationale Anforderungen implementieren und Vorbereitungen auf MDSAP Audits
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 17/11/2022
Zeit: 8:30 - 12:30
Praxisseminar Softwarevalidierung Teil 3
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 22/11/2022
Zeit: 8:30 - 16:30
CAPA - Das Projektmanagement zur Behebung von negativen Trends und Abweichungen
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 01/12/2022
Zeit: 8:30 - 12:30
Klinische Bewetungen nach MEDDEV 2.7/1 Rev. 4 und Verordnung (EU) 2017/745
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 06/12/2022 - 07/12/2022
Zeit: 8:30 - 16:30
FDA Quality System Regulation des 21 CFR Part 820, 803 und 806
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW
Datum: 13/12/2022
Zeit: 8:30 - 12:30
FDA Inspektionen - Ablauf, Vorbereitung und Durchführung. So gelingt Ihnen jede FDA Inspektion
Mühlheim an der Donau, Mühlheim an der Donau / Tuttlingen BW

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