Kommende Veranstaltungen in der Kategorie Deutsch

• Regulatorische Anforderungen der VO (EU) 2017/745 für Verantwortliche Personen gem. Artikel 15 und Medizinprodukteberater gem. §83 MPDG - 23/06/2022 - 8:30 - 12:30
• Validierung und Re-Validierung von Prozessen - 15/09/2022 - 8:30 - 12:30
• MDR - Der Einfluss der Verordnung (EU) 2017/745 auf das Qualitätsmanagement - 19/09/2022 - 8:30 - 12:30
• Erstellung technischer Dokumentation unter Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745 - 29/09/2022 - 8:30 - 14:30
• Praxisseminar Softwarevalidierung Teil 1 - 06/10/2022 - 8:30 - 12:30
• FDA 510(k) Premarket Notification Verfahren - 18/10/2022 - 8:30 - 12:30
• Praxisseminar Softwarevalidierung Teil 2 - 27/10/2022 - 8:30 - 12:30
• Regulatorische Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745 für Verantwortliche Personen gem. Artikel 15 und Medizinprodukteberater gem. §83 MPDG - 03/11/2022 - 8:30 - 12:30
• MDSAP - Internationale Anforderungen implementieren und Vorbereitungen auf MDSAP Audits - 10/11/2022 - 8:30 - 16:30
• ISO 13485:2021 Grundlagen für Geschäftsführer und Qualitätsbeauftragte - 15/11/2022 - 16/11/2022 - 8:30 - 16:30
• Praxisseminar Softwarevalidierung Teil 3 - 17/11/2022 - 8:30 - 12:30
• CAPA - Das Projektmanagement zur Behebung von negativen Trends und Abweichungen - 22/11/2022 - 8:30 - 16:30
• Klinische Bewetungen nach MEDDEV 2.7/1 Rev. 4 und Verordnung (EU) 2017/745 - 01/12/2022 - 8:30 - 12:30
• FDA Quality System Regulation des 21 CFR Part 820, 803 und 806 - 06/12/2022 - 07/12/2022 - 8:30 - 16:30
• FDA Inspektionen - Ablauf, Vorbereitung und Durchführung. So gelingt Ihnen jede FDA Inspektion - 13/12/2022 - 8:30 - 12:30